2022年南京上市公司及融资信息（总计150家，A股120家（今年+14），港股25家（+1）...

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近日，国内实体瘤CAR-T细胞疗法新锐企业南京卡提医学科技有限公司（以下简称卡提医学）完成总额超7000万元A+轮融资。本轮融资由南京呈益投资联合乾道集团、苏州冠亚投资及海汇投资共同完成。本轮融资将主要用于推动卡提医学先导产品IND申报。

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近日，江北新区企业毫米波雷达领跑企业楚航科技完成1亿元B轮融资，本轮融资由创世伙伴资本（CCV）独家领投，主要用于加速楚航科技在国产毫米波雷达的产品布局、人才组建等。

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南京海融医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）于 2022 年 3 月 10 日与中信建投证券股份有限公司（以下简称“中信建投”）签订《南京海融医药科 技股份有限公司与中信建投证券股份有限公司关于南京海融医药科技股份有 限公司股票向不特定合格投资者公开发行并上市之辅导协议》。

海的味道

3月14日，江北新区生物医药谷园区企业英派药业宣布完成D1轮融资，本轮投资机构包括新加入的鼎心资本、建信信托、建发新兴投资、Bestride、Exome Asset Management，以及现有股东礼来亚洲基金、华岭资本、和越秀产业基金。本轮资金将用于加速全球临床项目，深度布局“合成致死”价值链。

海的味道

3月4日，江北新区生物医药谷园区聚焦突破实体瘤耐药和肿瘤微环境纤维化的全球创新药研发公司应世生物科技（南京）有限公司（以下简称“应世生物”），宣布已完成5000万美元的B轮融资。本轮融资由国投招商领投、瓴健资本（AIHC）、陕投成长和厚新健投参与投资，老股东恩然创投继续追加投资。

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上海证券交易所科创板上市委员会定于2022年3月16日上午、16日下午召开2022年第19、20次上市委员会审议会议，共审议2家企业。
南京麦澜德医疗科技股份有限公司主要从事盆底及产后康复领域相关产品的研发、生产、销售和服务。

铁皮人

最近其实有个大新闻：
3月1日，美股上市公司传奇生物发布公告称，其产品西达基奥仑赛(cilta-cel，研发代号：LCAR-B38M)美国上市申请(BLA)获FDA批准，用于治疗成人复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)。西达基奥仑赛成为中国首个获FDA批准的细胞治疗产品，也是全球第二款获批靶向BCMA的CAR-T细胞免疫疗法。

一块FDA确认的me better创新药，不是国内这些垃圾玩意可比。

aol05201

发展金融啊 加油

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中国证券监督管理委员会第十八届发行审核委员会定于2022年3月17日召开2022年第31次发行审核委员会工作会议，共审议3家企业。弘业期货股份有限公司通过。
2015年底，弘业期货即登陆港股市场。2017年12月，公司拟A股上市，目标深交所主板，保荐机构为招商证券。2019年5月完成招股书预披露更新。2020年7月，弘业期货撤回A股发行申请材料终止IPO。一年后，弘业期货再度发起A股IPO申请，改聘中信建投证券为其辅导机构，2021年7月1日获深主板受理。

弘业期货成为首家A+H上市的期货公司。

wakali

楼主加油！

铁皮人

从省内某市抢来的项目


1. 招标条件
南京海康威视数字技术有限公司建设项目海康威视南京研发楼建设项目已经立项部门批准建设（立项批文号：宁经管委行审备[2020]395号）。工程所需资金来源国有非**性资金：50000.00万元，现已落实。本工程对投标申请人的资格审查，采用资格后审方法选择合格的投标申请人参加投标。
苏世建设管理集团有限公司受招标人委托(或招标人)负责本工程的招标事宜。
2. 项目概述与招标范围
2.1 标段名称：研发楼及地下室（含人防）监理（装配式）
2.2 工程地点：南京市江宁开发区，东至凤凰七路、南至惠民街、西至凤凰三路、北至现状。
2.3 工程类型： 特大型工程

铁皮人

近日，江北新区生物医药谷园区企业南京普立蒙医疗科技有限公司（以下简称“普立蒙”）宣布完成新一轮近亿元融资，本轮融资由雅惠投资领投，荣振投资跟投，取势资本担任独家财务顾问。


普立蒙医疗在可降解材料的研发基础上，围绕医用耗材、消费医美持续布局产品管线，已取得2张三类注册证、11张二类注册证和5张一类备案证，核心产品均在细分市场有明确的需求和机会。医用耗材方面，顺应微创手术缝合线发展趋势，研发并投产可吸收性外科免打结倒刺缝合线；围绕相关场景，推出可吸收止血夹、可吸收颅骨锁等系列微创手术器械；一次性电动吻合器已取证上市，系列特殊缝线陆续研发上市。消费医美方面，重组胶原蛋白敷料已取得二类证，童颜针项目已于2021年进入临床试验阶段。


立足于企业自身发展，普立蒙突破技术壁垒，达到了同类进口产品先进水平，让国产替代优势凸显。在此基础上，普立蒙还加快研发力度，力争实现原材料进口替代及多管线产品延伸，不断培育企业在生命健康领域的可持续核心竞争力。那么，如何加速让国内产品“走出去”呢？普立蒙利用自身优势，洞悉临床和市场需求，构建了可降解高分子医疗器械研发型平台，推出倒刺线等医用耗材产品，布局童颜针等消费医美产品，让自家技术在医药市场上站稳脚跟。倒刺线又叫免打结倒刺缝合线，顾名思义就是在缝合全过程无需打结，让切口闭合更安全快捷，尤其适合腹腔镜下的缝合操作，可减少操作钳的使用数量和频次。在腹腔镜手术中，鉴于止血操作相对于开放手术更难掌控，因此迫切需要使用更快速，更安全的缝合线，倒刺线的出现有效地解决了这个问题。普立蒙倒刺线产品采用国际最新一代的缝线材质Poly Para-Dioxnaon(PPDO)经特殊工艺加工纺制单丝倒刺可降解缝线，临床应用价值巨大。与川大高分子材料实验室合作，研究摸索倒刺与组织之间的力学模型，不断优化倒刺设计工艺。拥有FTO全球专利，可竞争全球市场。


普立蒙的可吸收性外科缝线于2020年7月获批NMPA，公司拥有自研切割技术，产品质量优势明显，短时间内迅速得到临床和经销商认可，在可吸收外科缝线领域将迅速成为国内的领头羊，同时未来将继续扩展微创器械产品线，完善产品布局。目前产品已经进入了湖北协和医院、上海六院、上海胸科医院、湖北东南大学附属医院、吉林大学第一附属医院等知名医院，也得到行业专家的认可。


此外普立蒙的重组胶原蛋白敷料已于2021年7月取得二类医疗器械注册证。童颜针产品于2021年10月进入临床试验阶段，预计将于2023年取得三类医疗器械注册证。



南京普立蒙医疗有限公司成立于2016年初，注册资金1000万元人民币，生产地址位于南京江北新区区生命科技岛内，厂房面积1500余平米，是一家集研发、生产、销售服务为一体的现代化医疗器械公司，目前已研发产品有“医用可吸收合成缝合线、可吸收免打结缝合线、非吸收性外科缝线、非吸收自封外科缝线”。我公司设计开发、生产以及今后的销售服务环节严格按照GMP要求，严格把控产品质量，致力于缝合线类产品的高标准、高质量的生产，密切结合临床使用及市场反馈，对产品进行不断地完善和创新。

铁皮人

近日，园区全球微波消融行业的领军企业——南京亿高微波系统工程有限公司首次引入了战略投资者，完成了数亿元人民币的融资。本次融资由华泰紫金领投，毅达资本、金雨茂物资本、见识资本等三家投资方跟投。


近年来，微波消融手术不仅已成为恶性肿瘤的主流医疗方式之一，而且在诸多良性病种方面也得到较好的应用和推广。近五年微波消融市场规模的复合增长率高达20%以上，微创消融产业正成为医疗资本市场重点关注的黄金投资赛道。作为国内唯一覆盖微波、激光、高频三大领域的治疗设备生产商，亿高微波消融产品的种类、用户数量、销售额、市场占有率均位居全球第一，引领着微创消融行业发展。


2021年底，亿高在南京举办了投资者交流会，这也是公司唯一一次面对投资者的集中推介。会后，多方资本明确表示了投资意向，在当前医疗投资普遍趋冷的大环境下，对亿高的价值给予了高度的肯定。


南京亿高公司董事长兼总经理孙良俊先生表示：“亿高正全面拓展‘治疗、康复、家用、医美’四大领域。首次引入战略投资，就是为了联合华泰紫金等产业资源丰富且理念一致的伙伴，未来在公司发展战略制定、新领域的生态链布局、资源整合及协助并购等方面提供帮助，助力亿高早日实现‘打造光、电、波物理治疗生态链，做行业的引领者’的愿景。”


华泰紫金大健康组联席负责人陈淼博士表示：“经过多年的发展，微波消融在内的微创治疗技术正得到快速推广和普及，在取代传统常规手术方面正成为趋势。我们高度认可亿高在微波消融行业的**者地位，特别在良性病种的微创消融应用领域，亿高开辟了全新赛道，前瞻性地进行了全球化战略布局。受益于临床需求增加和分级诊疗、医保控费、进口替代等政策的不断推进，可以预期未来业务增长空间巨大。我们愿意与亿高一起，为打造全球化微创治疗平台、造福患者做出贡献！”



南京亿高微波系统工程有限公司成立于2000年。作为全球微波消融领域的开拓者与领军者，亿高在微波消融的产品种类、临床应用、用户数量、销售额、市场占有率等方面，多年均居全球首位，并连续10多年以高于行业两倍增速高速发展。

铁皮人

近日，园区企业南京辰光医疗科技有限公司宣布完成数千万元Pre-A轮融资。本轮融资由恩然创投旗下南京江北科投基金其瑞佑康独家投资，融资资金将用于南京辰光医疗子公司北京胡曼智造科技有限责任公司的全自动多重流式荧光检测平台及配套试剂的注册申报、新生产基地的建设及研发团队的扩充。


南京辰光医疗子公司胡曼智造是一家集研发、生产、销售于一体的医疗技术创新公司，公司凭借多年的材料学、体外诊断技术和市场营销经验的积累，基于多重流式荧光技术这一核心技术，致力于为临床客户提供全自动、高通量、极具竞争优势的全自动多重流式荧光检测平台及配套试剂，聚焦于重大免疫疾病、疑难杂症及罕见病的诊断，同时积极拓展体外诊断领域的新兴蓝海市场。


胡曼智造创始人李东琦先生表示，胡曼智造专注全自动多重流式荧光仪器及配套试剂的研发及生产，同时具备了较为完整的能力拼图。核心团队在五年的时间内，首先是在材料学领域取得了突破，掌握了多重编码磁性微球这一核心技术；其次是涵盖多重流式荧光检测模块在内的全自动系统研发及整合能力；第三是试剂管线的持续研发及极具临床意义新指标的开发能力；最后是营销及学术推广能力。一家有未来竞争力的IVD公司应该具备底层科学能力，中间层的试剂、仪器研发和生产能力，以及上层的营销能力及学术推广能力。因此团队的综合能力突出，公司短期目标旨在领跑多重流式荧光领域。


恩然创投合伙人施凯凯博士表示：“恩然创投一直致力于生物医药和医疗健康领域的风险投资，在全球生物医药和医疗健康领域产业链上战略性地对产业中的革命性新技术、新产品和新的商业模式进行投资布局。从2019年开始，恩然创投持续关注多重流式荧光这一赛道，力求筛选出这一领域能力拼图完整的企业。胡曼智造创始团队在IVD行业深耕多年，秉承着以临床需求与科技创新结合的价值理念，提前布局多重检测领域，拥有完整的微球、试剂、仪器研发生产团队。目前全自动多重流式荧光检测平台及配套试剂盒已经处于申报注册阶段。公司不仅有成熟高效的研发生产管理团队，产业链及供应链自主创新可控也获得我们高度认可。更为重要的是，胡曼智造的核心团队都具有自燃型人格和良好的自我驱动力，这也让我们对胡曼智造未来的发展进程和市场前景极具信心。”

wakali

铁皮人 发表于 2022-3-22 13:51
从省内某市抢来的项目

省内某市？